Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Rasagiline Mylan Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline mylan

mylan pharmaceuticals limited - rasagilin tartarat - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - rasagiline mylan je indiciran za liječenje idiopatska parkinsonova bolest (pd) kao monoterapija (bez levodope) ili kao dodatak terapija (s levodopom) u bolesnika s kraja doze fluktuacije.

Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - Хенодезоксихолевая kiselina - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - bile i jetrena terapija - chenodeoxycholic kiselina je indiciran za liječenje urođene pogreške primarne žučne kiseline sinteze zbog nedostatka sterol 27 hidroksilaze (predstavlja kao cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) u dojenčadi, djece i adolescenata u dobi od 1 mjeseca do 18 godina i odrasle osobe.

Optruma Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

optruma

eli lilly nederland b.v. - raloksifen hidroklorid - osteoporoza, postmenopauzalna - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - optruma je indiciran za liječenje i prevenciju osteoporoze kod žena u postmenopauzi. značajno smanjenje pojavnosti kralješaka, no ne i fraktura kuka, pokazano je. prilikom odluke o izboru optruma ili drugih terapija, uključujući i estrogensku terapiju, u estrogene, razmatranje treba dati simptome menopauze, učinke na maternice i dojke tkiva, i kardiovaskularnog rizika i koristi (vidjeti odjeljak 5.

Raloxifene Teva Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

raloxifene teva

teva b.v. - raloksifen hidroklorid - osteoporoza, postmenopauzalna - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - raloksifen je indiciran za liječenje i prevenciju osteoporoze kod žena u postmenopauzi. značajno smanjenje pojavnosti kralješaka, no ne i fraktura kuka, pokazano je. pri određivanju izbor raloksifen ili druge vrste terapije, uključujući i estrogena za određenu žene u postmenopauzi, treba uzeti u obzir simptome menopauze, utjecaj na maternice i tkiva dojke i kardiovaskularne rizike i koristi.

Rasagiline ratiopharm Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline ratiopharm

teva b.v. - rasagilin - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - rasagiline ratiopharm je indiciran za liječenje idiopatska parkinsonova bolest (pd) kao monoterapija (bez levodope) ili kao dodatak terapija (s levodopom) u bolesnika s kraja doze fluktuacije.

Repso Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Atozet 10 mg/10 mg filmom obložene tablete Chorvatsko - chorvatština - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

atozet 10 mg/10 mg filmom obložene tablete

organon pharma d.o.o., slavonska avenija 1c, zagreb, hrvatska - ezetimib atorvastatinkalcij trihidrat - filmom obložena tableta - 10 mg + 10 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg ezetimiba i 10 mg atorvastatina (u obliku atorvastatinkalcijevog trihidrata)

Atozet 10 mg/20 mg filmom obložene tablete Chorvatsko - chorvatština - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

atozet 10 mg/20 mg filmom obložene tablete

organon pharma d.o.o., slavonska avenija 1c, zagreb, hrvatska - ezetimib atorvastatinkalcij trihidrat - filmom obložena tableta - 10 mg + 20 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg ezetimiba i 20 atorvastatina (u obliku atorvastatinkalcijevog trihidrata)

Atozet 10 mg/40 mg filmom obložene tablete Chorvatsko - chorvatština - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

atozet 10 mg/40 mg filmom obložene tablete

organon pharma d.o.o., slavonska avenija 1c, zagreb, hrvatska - ezetimib atorvastatinkalcij trihidrat - filmom obložena tableta - 10 mg + 40 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg ezetimiba i 40 mg atorvastatina (u obliku atorvastatinkalcijevog trihidrata)